6月5日早间，康方生物在港交所公告，中国国家药品监督管理局已正式批准开坦尼®（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请。据公告介绍，该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中免疫治疗的空白，这也是卡度尼利的第三项全人群获批的适应症。
6月5日早间，康方生物在港交所公告，中国国家药品监督管理局已正式批准开坦尼®（卡度尼利，PD-1/CTLA-4）联合含铂化疗联合或不联合贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新适应症上市申请。据公告介绍，该项适应症的获批填补了国内一线宫颈癌患者中免疫治疗的空白，这也是卡度尼利的第三项全人群获批的适应症。
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